пʼятниця, 26 червня 2015 р.
лікування в китаї форум
Хочу відразу додати від себе! З цією сім'єю ми знайомі, наші чоловіки раніше разом працювали. Через якийсь час спілкування було рідше, тк на Дімочку йде багато часу, як у мами так і у тата. Але днями я в соц мережі побачила групу, і прочитала до болю знайоме прізвище ... яку чоловік потім підтвердив! Здзвонилися з ними і всі дізналися ... І як то совість не дозволила пройти мимо. Я сказала собі, хоч чим, але допоможу ... Днями чоловік на роботі організував благодійний день, і ви знаєте, з невеликою кількістю робочих їм вдалося зібрати пристойну суму! Все таки чуйні люди є на нашій землі! І якщо допомагаєш людині, а особливо дитині, яка хоче жити, то навіть маленька сума для нього це шанс вижити !!! ось сайт офіційний сайт http: // pomogitedimochke. umi. ru / група вконтакте http: // vk. com / club40631188Історія Здравствуйте, меня зовут Євгенія, я мама маленького хлопчика Діми, який через лікарську помилку не може робити того, що вмію його однолітки: перевертатися, сидіти, повзати, говорити, і, звичайно ж, ходити. Зараз Дімі 1,10 рочки, але, незважаючи на те, що мій хлопчик тільки на початку свого життєвого шляху, нашим супутником став діагноз, який для будь-якого батька стає ударом: ДЦП (спастичний тетрапарез 3 ст), сходяться косоокість, епілептичний синдром. Виражена затримка психо-моторного і психо-мовного розвитку, часткова атрофія зорових нервів. Діма має статус дитини-інваліда, встановлена ??4 СУЗ - сама крайня і важка ступінь втрати здоров'я у діток ... Наша історія .... Наша історія схожа на тисячі таких же, і не схожа не на одну, тому що мова в ній піде про цілу одного життя Маленького Людини, про що розбилися мрії і плани, про те, як може змінитися життя однієї родини і багатьох людей всього за один день через недбалість всього однієї людини .. Бажана дитина, любляча, порядна сім'я, легка вагітність, всі дослідження УЗД тільки підтверджували, що турбуватися нема про що .. ніщо не віщувало біди. На останньому УЗД, перед пологами, лікар виявляє, що у дитини обвиття пуповиною, на всі мої хвилювання заспокоює, каже, що це норма, зараз кожна друга народжує з обвиттям. І ось настав довгоочікуваний день .. Я вирушила в 6 РД р Мінська. Протягом пологів ніби все йшло нормально, як мені здавалося, ось тільки доктор, поспішав додому і хотів, щоб пологи йшли швидше, почав стимулювати таблетками. Це мій перший дитинка, і я слухала лікаря і пила їх, біль став нестерпним, я стала втрачати свідомість, і мені зробили вколов знеболювального, після чого я заснула. Розбудили мене вже крики персоналу пологового будинку, мені сказали, що дитина перестала дихати, якщо через 5 хвилин він не з'явитися на світ, то буде пізно. Ніби в страшному сні я поспішила в родовий зал, але не могла відчути сутичок через великої дози знеболюючого препарату. Тоді доктор і акушерки просто ... видавили сина з мене .. але він не закричав, тому відразу ж після народження опинився в палаті інтенсивної терапії для новонароджених. На всі мої запитання ніхто не відповідав, я не знала що з сином. Після чергового уколу знеболювального, прокинулася вже в коридорі. Незабаром лікар підійшов і сказав що з дитиною все гаразд, його швидко реанімували, і тепер його життю нічого не загрожує, йому потрібно зробити щеплення, він дав мені підписати папір і сказав, що ввечері я зможу побачити малюка ... Не віддаючи собі звіту в тому, наскільки вирішальним у майбутньому виявиться моя згода на щеплення, я поставила свій підпис, повіривши людині в білому халаті ... Увечері, коли я піднялася на поверх щоб побачити свого хлопчика, немов удар блискавки прозвучала для мене новина: «Дитина знову перестав дихати, він у реанімації ». Три довгі тижні в реанімації, судоми, штучна вентиляція легень, по телефону черговий доктор повідомляв мені одне і те ж «стан важкий, стабільний». Тоді мені здавалося, що найстрашніше відбувається зараз, що головне, щоб Діма видерся і став сам дихати, щоб мені дали його на руки, а далі все обов'язково налагодиться. Настав той день, коли мені подзвонили і сказали, що стан дитини нормалізувався і його переводять у відділенні патології 3 дитячої лікарні, де він перебуватиме зі мною ... мені здається, що я зібралася за хвилину і помчала туди, а коли я вперше взяла його на руки, то зрозуміла, що ось воно, моє маленьке щастя, мій СИН, тоді, напевно, вперше з моменту його народження, я посміхалася і на душі було спокійно від того що, я з ним поруч, я не могла навіть сісти в ті моменти коли він спав, стояла біля нього і дивилася милуючись своїм сонним сонечком. Тоді ж я вперше дізналася, як виглядають судоми ... коли твоя дитина здригається і натягується немов тятива лука, а ти нічим не можеш йому допомогти. Наступним етапом маленького життя мого сина були 2 тижні в лікарні «Мати і дитина», де кожен день нам просто давали протисудомний препарат «Депакін», і без кінця твердили про важкий стан мого сина і про те, що йому заборонено будь-яке лікування, крім прийому протисудомних. Одного разу, коли Дімі було 5 місяців, вночі він поперхнувся сумішшю і почав задихатися, швидка відвезла його в реанімацію, і знову тиждень на ШВЛ з діагнозом «обструктивна пневмонія». Лікарі намагалися мене вмовити поставити дитині трубку в шлунок, в черевну порожнину, і годувати через неї, посилаючись на те, що він «ніколи не навчиться їсти». Після цього випадку кілька разів ми лежали з бронхітом в інфекційній лікарні, все з тієї ж причини. І ось потихеньку я почала приходити до того, що таку трубку потрібно ставити ... Паралельно я намагалася потрапити з дитиною на реабілітацію хоча б який-небудь центр в Білорусі, але скрізь отримувала відмову зі словами «реабілітація вам протипоказана, у вас епілептичний синдром» . У якийсь момент, будучи на межі відчаю, я вирішила що не зможу собі пробачити якщо втрачу час, і сидіти склавши руки теж більше не можу. Зібравши всі заощадження нашої сім'ї, ми з сином, який на той момент не реагував навіть на близьких, полетіли на реабілітацію в Китай, Пекінську клініку «Аркан Байван». Там зробили підсадку стовбурових клітин і пройшли 3 місячний курс інтенсивної реабілітації. Результати не змусили себе довго чекати: дитина, яку пропонували годувати через трубочку, навчився не те що ковтати, але і смоктати з пляшечки, почав звертати увагу на людей і предмети, значно покращився психоемоційний фон, він почав реагувати на мова, звернення. Я вирішила, що чого б це мені не коштувало, ми вирушимо туди ще, і, зайнявши грошей у рідних, через 4 місяці ми знову опинилися в Китаї. Додому поверталися також з хорошими результатами: ми почали з цікавістю дивитися мультики, тонус в тілі став набагато менше, ми намагаємося повзати! Настав той момент, коли я просто змушена звернутися за допомогою до людей: нам обов'язково потрібно знову бути в Пекіні ... Для нас це єдиний шанс, нам не в силах допомогти в нашій країні, а китайські методи лікування нам підходять якнайкраще. Це чергова сходинка, яка наблизить мого сина до можливості стати максимально повноцінною людиною, і ми готові на неї піднятися, з надією дивимося на неї, але .. без Вас нам не впоратися. Один курс лікування в клініці (з дорогою і проживанням) становить близько 13 600 доларів США, підсадка стовбурових клітин, у Військовому госпіталі Пекіна, становить близько 10 000 доларров США. Нам необхідно хоча б кілька таких курсів і одна посадка стовбурових клітин в рік. Молю небайдужих людей про допомогу, будь ласка, допоможіть моєму синові, повірте в нього так, як вірю я! Діма справжній маленький терплячий чоловік, він обов'язково Вас не підведе, подаруйте нам шанс на життя з усмішкою!
Підписатися на:
Дописати коментарі (Atom)
Немає коментарів:
Дописати коментар